- 029-86354885
- 18392009562
藥物-PAMAM樹枝狀大分子鍵合物指的是通過化學(xué)鍵合(如共價(jià)鍵或非共價(jià)相互作用)將藥物分子與樹枝狀大分子聚酰胺-胺(PAMAM)結(jié)合在一起的復(fù)合物。PAMAM樹枝狀大分子因其高度對(duì)稱的結(jié)構(gòu)、豐富的末端功能團(tuán)以及良好的生物相容性,成為藥物載體領(lǐng)域的一個(gè)重要材料。
藥物負(fù)載方法
藥物-PAMAM樹枝狀大分子復(fù)合物的制備可以通過多種方式進(jìn)行,主要包括:
2.1 共價(jià)鍵合
共價(jià)鍵合是最常用的藥物與PAMAM樹枝狀大分子結(jié)合的方式。藥物分子通過化學(xué)反應(yīng)(如酰化反應(yīng)、胺基反應(yīng)、酯化反應(yīng)等)與PAMAM的末端基團(tuán)結(jié)合,形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵合。常見的鍵合方法包括:
胺基和酰基反應(yīng):藥物分子上的羧基或酯基與PAMAM樹枝狀分子上的胺基反應(yīng)形成酰胺鍵。比如,使用N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)活化藥物的羧基,將其與PAMAM的氨基進(jìn)行反應(yīng),形成酰胺鍵合物。
亞硝基還原反應(yīng):藥物分子上的亞硝基(NO2)基團(tuán)與PAMAM分子的氨基反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價(jià)鏈接。
2.2 非共價(jià)鍵合
通過非共價(jià)作用力將藥物分子與PAMAM樹枝狀大分子結(jié)合。常見的非共價(jià)鍵合方式包括:
氫鍵:藥物分子與PAMAM樹枝狀大分子中的氨基、羧基等極性基團(tuán)之間形成氫鍵。
疏水相互作用:藥物分子與PAMAM樹枝狀分子上的疏水性部分通過疏水相互作用結(jié)合,常見于脂溶性藥物的負(fù)載。
靜電相互作用:帶電藥物分子(如多肽類藥物)與PAMAM的表面電荷進(jìn)行靜電吸引,形成穩(wěn)定的復(fù)合物。
藥物溶解度前體藥物改性PAMAM/磺酸化/磷酸化修飾
聚酰胺-胺型樹枝狀高聚物(PAMAM-D)納米載體
細(xì)胞膜仿生修飾樹枝狀聚酰胺-胺PAMAM
GO-PAMAM 高分子聚酰胺-胺-氧化石墨烯
PAMAM-PLL 聚酰胺-胺-多聚賴氨酸
PLG-PAMAM-PEI聚酰胺-胺-聚谷氨酸-聚乙烯亞胺
○P -PAMAM-HBA 氨球-聚酰胺-胺-對(duì)羥基苯甲醛
PAMAM-DTPA 聚酰胺-胺-二乙三胺五乙酸
gGlu-PAMAM γ-谷氨酰基團(tuán)-聚酰胺-胺
MWCNTs-PAMAM 聚酰胺-胺-多壁碳納米管
樹枝高分子FA-PAMAM-DOX葉酸-聚酰胺-胺-阿霉素
樹狀大分子PAMAM-PNIPAAm-PEG,聚N-異丙基丙烯酰胺接枝聚乙二醇聚酰胺-胺類樹枝狀大分子
樹枝狀高分子PAMAM-SiOx-PCL
樹枝高分子聚合物RGDyC-PEG-PAMAM
樹枝狀高分子基因載體PAMAM-PEG-C2min
核殼/CPT-PLGA-PAMAM-OA/喜樹堿-聚丙交酯-樹枝狀聚酰胺-油酸聚合物
序號(hào) | 新聞標(biāo)題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時(shí)間 |
---|---|---|---|---|
1 | DOPC Liposome包載CY5脂質(zhì)體包載CY菁染料定制 | 663 | 瑞禧生物 | 2022-10-31 |
2 | 水溶性PEG連接劑Azido-PEG6-acid;N3-PEG6-COOH用于生物偶聯(lián) | 487 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
3 | 可降解6 個(gè)單元 PEG 的 ADC linker之Azido-PEG6-NHS ester瑞禧生物 | 576 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
4 | 瑞禧生物Azido-PEG7-amine;N3-PEG7-NH2疊氮PEG7氨基 | 487 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
5 | 瑞禧ROS響應(yīng)性定制: DSPE-TK-PEO ;DBCO-SS-COOH/MAL科研 | 673 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
6 | 2022瑞禧 生物素化響應(yīng)性Biotin-PEG-SS-DBCO/Biotin-SS-Sulfo-NHS | 526 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
7 | 2022瑞禧 可選分子量 PCL-TK-PEI-DOX/FA 聚已內(nèi)酯響應(yīng)性 | 621 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |