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(S)-Deoxy-thalidomide-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-CH2-Me-PIP-Boc

時(shí)間:2024-12-18 09:10:20       瀏覽:80
名稱:(S)-Deoxy-thalidomide-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-CH2-Me-PIP-Boc
包裝:mg級(jí)和g級(jí)
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
儲(chǔ)存時(shí)間:1年

溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)

(S)-Deoxy-thalidomide-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-CH2-Me-PIP-Boc

(S)-Deoxy-thalidomide-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-CH2-Me-PIP-Boc 是一種復(fù)雜的分子,包含多個(gè)關(guān)鍵功能片段,可能應(yīng)用于藥物化學(xué)研究,特別是在涉及蛋白質(zhì)降解、分子靶標(biāo)結(jié)合或多功能配體設(shè)計(jì)的領(lǐng)域。

PROTACs 研究
Deoxy-thalidomide 部分作為 Cereblon 配體,結(jié)合 E3 泛素連接酶,用于設(shè)計(jì)靶向蛋白降解的 PROTAC 分子。
通過 2,7-Diazaspiro[3.5]nonane 和 PIP 部分提供的連接和調(diào)控,優(yōu)化分子的空間構(gòu)象和化學(xué)穩(wěn)定性。
小分子藥物設(shè)計(jì)
螺環(huán)結(jié)構(gòu)和哌嗪環(huán)可以用作分子支架,設(shè)計(jì)具有高親和力和選擇性的藥物分子。
甲基和保護(hù)基(Boc)提供對(duì)分子理化性質(zhì)和合成路徑的靈活調(diào)控。
靶標(biāo)結(jié)合研究
分子中的多個(gè)功能區(qū)(如哌嗪、螺環(huán)和脫氧 Thalidomide 片段)使其可能成為多靶點(diǎn)結(jié)合分子,用于探索新型靶標(biāo)。
分子探針
帶有保護(hù)基的哌嗪環(huán)和甲基片段,可進(jìn)一步修飾,用于標(biāo)記或探測(cè)蛋白質(zhì)與小分子的相互作用。

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序號(hào) 新聞標(biāo)題 瀏覽次數(shù) 作者 發(fā)布時(shí)間
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