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名稱：GG-PEG4-EDA-PNU
純度：98%
包裝：mg級和g級
用途：科研
狀態：固體/粉末/溶液
產地：西安
合成方法：
合成GG-PEG4-EDA-PNU通常涉及以下幾個步驟：
合成PEG鏈：首先合成含有四個乙二醇單元的PEG鏈（PEG4）。
連接GG二肽：通過化學反應將GG二肽與PEG鏈連接，形成一個穩定的藥物載體。
連接EDA基團：通過化學反應將EDA基團與GG-PEG4部分連接，這樣EDA就可以與靶向分子結合，增強靶向性。
偶聯PNU藥物：將細胞毒性藥物PNU與連接部分（EDA）結合，通過適當的化學反應將藥物負載到分子中。
最終形成偶聯物：確保PEG、EDA、GG和PNU各部分正確結合，最終形成藥物偶聯物。
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