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中文名稱：二棕櫚酰基磷脂酰乙醇胺-二聚乙二醇-NH-馬來酰亞胺

英文名稱：DPPE-PEG2-NH-Mal；DPPE-PEG2-NH-Maleimide

包裝：mg級和g級

用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地：西安

儲存時間：1年

DPPE-PEG2-NH-Mal 是一種由二棕櫚酰基磷脂酰乙醇胺（DPPE）、二聚乙二醇（PEG2）、氨基（NH）和馬來酰亞胺（Mal）組成的化合物。它結(jié)合了磷脂、聚乙二醇（PEG）和活性化學(xué)基團(tuán)，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、靶向治療和分子生物學(xué)研究中。

藥物遞送：

DPPE-PEG2-NH-Mal 作為一種構(gòu)建藥物載體的材料，能夠在體內(nèi)長時間保持穩(wěn)定的循環(huán)時間。通過磷脂的親脂性，能夠有效地封裝藥物，并通過PEG部分減少免疫識別，從而提高藥物在體內(nèi)的半衰期。

靶向藥物遞送：

由于馬來酰亞胺基團(tuán)具有與硫醇或胺基的化學(xué)反應(yīng)活性，DPPE-PEG2-NH-Mal 可以與靶向分子或抗體、肽等生物分子進(jìn)行特異性反應(yīng)。通過這種方式，藥物可以靶向特定的細(xì)胞或組織，提高治療的精準(zhǔn)性和效果。

納米顆粒和脂質(zhì)體的構(gòu)建：

利用DPPE的磷脂性質(zhì)，可以將這種化合物用于制備納米顆粒或脂質(zhì)體。通過PEG的引入，增強(qiáng)了脂質(zhì)體的水溶性和生物相容性。此外，馬來酰亞胺基團(tuán)使得這些納米載體能夠與其他分子進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)，增加其功能性。

分子交聯(lián)與生物標(biāo)記：

馬來酰亞胺基團(tuán)的化學(xué)活性可以用于交聯(lián)反應(yīng)，使得DPPE-PEG2-NH-Mal可以用于生物分子的連接或標(biāo)記。特別適用于構(gòu)建多功能的生物探針或藥物遞送系統(tǒng)。

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