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產(chǎn)品名稱：DSPE-SS-PEG-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸

DSPE-SS-PEG-FA，全稱二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸，是一種具有特殊結(jié)構(gòu)和功能的生物活性分子。以下是對DSPE-SS-PEG-FA的詳細解析：

一、結(jié)構(gòu)組成

DSPE-SS-PEG-FA融合了以下功能基團：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：這是一種常用的磷脂類化合物，具有優(yōu)良的生物相容性和穩(wěn)定性。它提供了與細胞膜的親和性，有助于藥物的內(nèi)攝和細胞信號的傳遞。

SS（雙硫鍵）：其結(jié)構(gòu)為R-S-S-R，是比較穩(wěn)定的共價鍵，但在特定的生理環(huán)境下（如還原性環(huán)境）能夠發(fā)生斷裂，從而改變分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。這一特性使得DSPE-SS-PEG-FA在某些應(yīng)用中能夠響應(yīng)特定的環(huán)境條件。

PEG（聚乙二醇）：PEG是一種親水性聚合物，可以顯著提高化合物的水溶性，降低其在生物體內(nèi)的免疫原性，并延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間。PEG的分子量有多種可選范圍，如1000、2000、3400、5000等，以及其他可定制的分子量。

FA（葉酸）：葉酸是一種維生素B族成員，因其特有的靶向性，能夠定位到某些特定的細胞和組織，特別是那些高表達葉酸受體的細胞。葉酸與細胞表面的葉酸受體具有高親和力，能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的靶向遞送。

二、物理化學(xué)性質(zhì)

溶解性：溶于部分有機溶劑，也溶于水。

穩(wěn)定性：在儲存和應(yīng)用過程中，DSPE-SS-PEG-FA需要保持干燥和避光，以防止其失活或降解。同時，應(yīng)避免反復(fù)凍融以保持其質(zhì)量和活性。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

靶向藥物遞送：DSPE-SS-PEG-FA可用于制備藥物的靶向納米粒子。通過葉酸（FA）與癌細胞的選擇性作用，該分子能夠?qū)⑺幬锞_地傳遞到癌細胞內(nèi)部，從而提高治療效果，并減輕副作用。

生物成像：DSPE-SS-PEG-FA可用于修飾磁性納米顆粒，使其具有對腫瘤細胞的靶向性。這樣，通過磁共振成像（MRI）技術(shù)，可以實現(xiàn)特定組織或細胞的選擇性成像，為疾病的早期診斷提供有力支持。

基因治療：除了藥物遞送外，DSPE-SS-PEG-FA還可用于靶向遞送基因治療藥物。通過葉酸基團與細胞表面的葉酸受體結(jié)合，該分子能夠?qū)⒒蛑委熕幬锞珳实剡f送到目標細胞，從而提高基因治療的精準性和效果。

產(chǎn)地：西安

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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