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產(chǎn)品名稱：DSPE-SS-PEG-cRGD，1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-雙硫鍵-聚乙二醇-環(huán)肽RGD

一、結(jié)構(gòu)組成

DSPE-SS-PEG-cRGD由以下四個關(guān)鍵部分組成：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：這是一種飽和的18碳磷脂，常用于脂質(zhì)體的合成。DSPE具有較強的膜整合能力，能夠幫助分子嵌入細(xì)胞膜或形成脂質(zhì)體。

SS（雙硫鍵）：雙硫鍵是一種可逆的化學(xué)鍵，它可以在特定的還原條件下斷裂，從而實現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放。這一特性使得DSPE-SS-PEG-cRGD在藥物遞送系統(tǒng)中具有潛在的應(yīng)用價值。

PEG（聚乙二醇）：PEG是一種親水性高分子，常用于改善分子的生物相容性和穩(wěn)定性。它能夠增加分子的水溶性，并減少免疫系統(tǒng)對其的識別與清除。PEG部分可以提高復(fù)合物在體內(nèi)的半衰期，使其更容易在生物體內(nèi)循環(huán)。

cRGD（環(huán)肽RGD）：這是一種含有氨基酸序列Arg-Gly-Asp的環(huán)肽，它能夠與整合素受體（如αvβ3、αvβ5整合素）結(jié)合。這種特異性結(jié)合使得DSPE-SS-PEG-cRGD能夠靶向到特定的細(xì)胞或組織，特別是腫瘤細(xì)胞或受損組織。

二、物理化學(xué)性質(zhì)

DSPE-SS-PEG-cRGD通常具有良好的水溶性和生物相容性。PEG鏈的引入提高了其在水溶液中的穩(wěn)定性，而DSPE部分則賦予了其良好的膜親和性。此外，雙硫鍵的引入使得該分子在特定的還原條件下可以斷裂，從而實現(xiàn)藥物的釋放。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

藥物遞送系統(tǒng)：DSPE-SS-PEG-cRGD可以用作脂質(zhì)體或納米粒子的表面修飾劑，幫助藥物或基因材料靶向到特定的細(xì)胞或組織。通過利用其靶向性，可以實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的特異性識別和殺傷，提高藥物的療效并降低副作用。

細(xì)胞成像：利用DSPE-SS-PEG-cRGD的靶向性，可以將熒光染料或放射性同位素修飾在復(fù)合物上，實現(xiàn)對特定細(xì)胞或組織的高分辨率成像。這有助于研究人員更準(zhǔn)確地了解藥物在體內(nèi)的分布和積累情況。

生物研究：DSPE-SS-PEG-cRGD還可以用于生物研究中的細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞識別等領(lǐng)域。通過利用其特異性靶向細(xì)胞膜的能力，可以研究細(xì)胞間的相互作用和信號傳導(dǎo)等過程。

產(chǎn)地：西安

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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