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產品名稱：DSPE-PEG-SH，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巰基

一、化學組成與結構

DSPE-PEG-SH由以下幾個主要部分組成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作為磷脂部分，提供了良好的生物相容性和膜融合能力。其疏水性的脂肪酸尾部能夠穩定地嵌入到脂質雙層中，使得DSPE-PEG-SH能夠在納米材料表面形成穩定的結構。

PEG（聚乙二醇）：是一種親水性的高分子化合物，顯著提高了材料的親水性和生物相容性，同時降低了其免疫原性。PEG鏈還可以形成“隱形”屏障，減少免疫系統的識別，從而延長藥物遞送系統在體內的循環時間。

SH（巰基）：是一種高度活性的功能基團，可以與其他分子上的巰基或馬來酰亞胺等基團發生共價偶聯反應。通過這種功能性巰基，DSPE-PEG-SH可以與靶向配體、藥物分子、抗體等實現化學連接，便于靶向性載體的構建和多功能化修飾。

二、性質

溶解性：DSPE-PEG-SH具有良好的溶解性，可以在水中溶解，并且在生理條件下穩定。

生物相容性：由于PEG具有較高的親水性和生物惰性，DSPE-PEG-SH具有良好的生物相容性，能夠降低藥物遞送系統的免疫原性和毒性。

三、功能與應用

靶向性：DSPE-PEG-SH可以通過引入特定的靶向配體（如抗體、寡核苷酸等），實現藥物的靶向遞送和控制釋放。這些靶向配體通常是針對特定細胞或組織的生物識別分子。

可控釋放：DSPE-PEG-SH中的硫醇官能團使其具備可控釋放的特性。通過調節硫醇官能團的環境條件（如改變環境中的還原劑濃度），可以控制硫醇的氧化還原反應，從而控制藥物的釋放速率。

藥物傳遞與納米載體制備：DSPE-PEG-SH可以作為納米載體，用于藥物的傳遞和釋放。通過將藥物與DSPE-PEG-SH結合，可以有效地提高藥物的溶解度和穩定性，同時減少藥物的毒副作用。此外，它還可用于制備脂質體和納米顆粒，作為藥物載體將藥物精確地傳遞到病變部位，提高藥物的療效并降低副作用。

產地：西安

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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