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產品名稱：DSPE-PEG2k-Ce6，磷脂-聚乙二醇2000-二氫卟吩E6

一、基本特性

化學結構：DSPE-PEG2k-Ce6由DSPE、PEG（分子量為2000）和Ce6三部分組成。DSPE提供脂質基團，構成載體的核心；PEG在粒子的表面形成親水保護層；Ce6作為光敏劑，確保其在體內可以選擇性地積聚在腫瘤或病變區域。

分子量：DSPE-PEG2k-Ce6的分子量可按需定制，但常見的分子量中包括2k（即PEG部分的分子量為2000）。

外觀：通常為固體或粘性液體，具體取決于制備條件和存儲方式。

溶解性：溶于部分有機溶劑，如二氯甲烷（DCM）、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亞砜（DMSO）、四氫呋喃（THF）等，同時在水中也有很好的溶解性。

穩定性：在常溫常壓下穩定，具有良好的存儲穩定性。但取用時需保持干燥，避免頻繁的溶解和凍干。

二、光學特性

Ce6是一種葉綠素衍生物，在紅光區域（約660~680nm）具有強烈的吸收能力。在激光照射下，Ce6能夠產生單態氧（^1O2）和其他活性氧（ROS）物質，這些活性氧物質具有高度的氧化能力，可以有效破壞癌細胞或病變組織。這一特性使得DSPE-PEG2k-Ce6在光動力治療（PDT）中具有廣泛的應用前景。

三、應用領域

光動力治療（PDT）：DSPE-PEG2k-Ce6能夠將Ce6光敏劑靶向遞送至腫瘤部位，通過近紅外光照射激活Ce6，從而破壞腫瘤細胞。由于腫瘤組織的酸性環境和血管異常結構，Ce6可以較為集中地積聚在腫瘤部位，增強治療效果。除了腫瘤治療，PDT還可以用于治療血管病變、皮膚病以及眼科疾病等。

藥物遞送系統：DSPE-PEG2k-Ce6不僅可用作光敏劑載體，還能將其他藥物、基因或治療分子靶向遞送到特定區域。通過PEG的親水性和免疫逃逸效應，DSPE-PEG2k-Ce6復合物可以有效增加藥物的穩定性、延長血液中的循環時間。

生物成像：利用Ce6的熒光特性，DSPE-PEG2k-Ce6復合物可用于生物成像，尤其在近紅外熒光成像（NIRF）中具有廣泛應用。這有助于追蹤藥物或基因載體在體內的分布、積累以及釋放情況。

產地：西安

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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