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介紹:
cRGD-PEG-Hyd-DSPE是由腫瘤靶向肽cRGD、聚乙二醇(PEG)、腙鍵化合物和磷脂(通常是DSPE)組成的復(fù)合材料。該復(fù)合物在腫瘤靶向治療中具有顯著優(yōu)勢(shì),能夠通過cRGD肽與腫瘤細(xì)胞表面整合素受體的結(jié)合,特異性地將藥物遞送到腫瘤部位。
cRGD肽部分(cRGD Peptide):cRGD肽是一種環(huán)狀肽(circular RGD peptide),它能夠與腫瘤細(xì)胞表面的整合素受體高度結(jié)合。這種靶向作用使得cRGD-PEG-Hyd-DSPE復(fù)合物具有高效的靶向性,可以將藥物直接傳遞到腫瘤組織,從而提高藥物的治療效果,減少對(duì)正常組織的副作用。
聚乙二醇部分(PEG):PEG在此復(fù)合物中起到增加水溶性、減少免疫排斥反應(yīng)以及延長(zhǎng)藥物半衰期的作用。PEG能夠改善藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,避免藥物在體內(nèi)過快被清除,提供持續(xù)的治療效果。
腙鍵部分(Hydrazone Linkage):腙鍵是指肼基與羰基之間的化學(xué)鍵,在藥物遞送系統(tǒng)中常用于藥物的控制釋放。腙鍵可以響應(yīng)特定的pH值或酶的變化,確保藥物在特定條件下釋放。對(duì)于腫瘤治療,腙鍵可以在腫瘤的微環(huán)境中發(fā)生斷裂,釋放藥物,從而實(shí)現(xiàn)腫瘤定向的藥物釋放。
磷脂部分(DSPE):DSPE提供了脂質(zhì)的穩(wěn)定性,有助于構(gòu)建脂質(zhì)納米粒,改善藥物的細(xì)胞膜穿透能力。DSPE還可以通過與細(xì)胞膜的親和性增強(qiáng)藥物的吸收。
cRGD-PEG-Hyd-DSPE復(fù)合物的靶向性和可控藥物釋放特性使其在癌癥靶向治療、基因治療和抗腫瘤藥物遞送等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。通過cRGD肽與整合素受體的特異性結(jié)合,藥物能夠有效集中在腫瘤部位,顯著提高治療效果。
產(chǎn)地:西安
儲(chǔ)存:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
狀態(tài):固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
關(guān)于我們:
西安瑞禧生物是一家集研發(fā)、生產(chǎn)及銷售高品質(zhì)科研試劑為一體的高科技企業(yè),主要有以下業(yè)務(wù)方向:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,同時(shí)還提供多種定制產(chǎn)品服務(wù)!
磷脂是一類含有磷酸的脂類,機(jī)體中主要含有兩大類磷脂,由甘油構(gòu)成的磷脂稱為甘油磷脂(phosphoglyceride);由神經(jīng)鞘氨醇構(gòu)成的磷脂,稱為鞘磷脂(sphingolipid)。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:具有由磷酸相連的取代基團(tuán)(含氨堿或醇類)構(gòu)成的親水頭(hydrophilic head)和由脂肪酸鏈構(gòu)成的疏水尾(hydrophobic tail)。在生物膜中磷脂的親水頭位于膜表面,而疏水尾位于膜內(nèi)側(cè)。磷脂是重要的兩親物質(zhì),它們是生物膜的重要組分、乳化劑和表面活性劑。
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