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性質(zhì)：
結(jié)構(gòu)：DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）與PEG（聚乙二醇）和SPDP（N-琥珀酰亞胺基-3-(2-吡啶基二硫代)丙酸）的復(fù)合物
分子量：約1000（具體可能因PEG鏈長(zhǎng)度而略有差異）
特性：結(jié)合了DSPE的磷脂性質(zhì)、PEG的親水性和生物相容性以及SPDP的反應(yīng)性基團(tuán)
應(yīng)用：
藥物遞送系統(tǒng)：用于設(shè)計(jì)脂質(zhì)體或納米顆粒，通過(guò)SPDP的硫代酯鍵與藥物分子或治療性蛋白質(zhì)（如抗體、酶等）上的巰基或氨基發(fā)生反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物的裝載和遞送。
靶向藥物遞送：通過(guò)SPDP的交聯(lián)能力，將靶向分子（如抗體、肽等）與藥物遞送系統(tǒng)連接，提高遞送的靶向性。
蛋白質(zhì)或抗體標(biāo)記：用于蛋白質(zhì)或抗體的修飾，便于進(jìn)行標(biāo)記和追蹤。我們提供該產(chǎn)品的基礎(chǔ)及定制，歡迎咨詢(xún)WYQ
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分子量：約1000（具體可能因PEG鏈長(zhǎng)度而略有差異）
特性：結(jié)合了DSPE的磷脂性質(zhì)、PEG的親水性和生物相容性以及SPDP的反應(yīng)性基團(tuán)
應(yīng)用：
藥物遞送系統(tǒng)：用于設(shè)計(jì)脂質(zhì)體或納米顆粒，通過(guò)SPDP的硫代酯鍵與藥物分子或治療性蛋白質(zhì)（如抗體、酶等）上的巰基或氨基發(fā)生反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物的裝載和遞送。
靶向藥物遞送：通過(guò)SPDP的交聯(lián)能力，將靶向分子（如抗體、肽等）與藥物遞送系統(tǒng)連接，提高遞送的靶向性。
蛋白質(zhì)或抗體標(biāo)記：用于蛋白質(zhì)或抗體的修飾，便于進(jìn)行標(biāo)記和追蹤。我們提供該產(chǎn)品的基礎(chǔ)及定制，歡迎咨詢(xún)WYQ
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