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產(chǎn)品名稱：TCO-PEG-NH2，反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-氨基

一、基本特性

結(jié)構(gòu)：TCO-PEG-NH2結(jié)合了反式環(huán)辛烯（TCO）、聚乙二醇（PEG）以及氨基（NH2）的特性。

分子量：有多種規(guī)格可選，如1000、2000、3400、5000、10000、20000等，且可根據(jù)需求進(jìn)行定制。

外觀：試劑的外觀取決于其分子量大小，可能呈現(xiàn)為粘稠液體或固體粉末。

溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑，如二氯甲烷（DCM）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亞砜（DMSO）、四氫呋喃（THF）等，同時(shí)在水中有很好的溶解性。

存儲(chǔ)條件：一般建議將TCO-PEG-NH2在-20°C下冷凍、干燥保存，并避光、避濕。避免反復(fù)凍融以保持試劑的穩(wěn)定性。

二、反應(yīng)特性

點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)：TCO基團(tuán)與四嗪基團(tuán)之間能夠發(fā)生快速、高效的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，形成穩(wěn)定的二氫噠嗪鍵。這種反應(yīng)無需催化劑，且在生理?xiàng)l件下即可進(jìn)行，因此被廣泛應(yīng)用于生物正交標(biāo)記和連接領(lǐng)域。

伯胺基團(tuán)的反應(yīng)：TCO-PEG-NH2中的伯胺基團(tuán)（NH2）具有一對(duì)孤對(duì)電子，可作為親核試劑或配位位點(diǎn)，能夠接受質(zhì)子形成氨基離子（NH3+）。這使得伯胺基團(tuán)能夠與其他基團(tuán)如羧基（COOH）、活性酯（NHS）等發(fā)生反應(yīng)，進(jìn)一步擴(kuò)展了TCO-PEG-NH2的應(yīng)用范圍。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

藥物研發(fā)：在藥物載體方面，TCO-PEG-NH2通過PEG鏈與藥物分子進(jìn)行偶聯(lián)，形成穩(wěn)定的共價(jià)連接，顯著提高了藥物的溶解性和穩(wěn)定性，減少了藥物的免疫原性，從而延長了藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。這一特性使得TCO-PEG-NH2成為理想的藥物載體，能夠精準(zhǔn)地將藥物輸送到靶向部位，優(yōu)化治療效果。

藥物控釋和定點(diǎn)釋放：通過精確控制TCO與四嗪之間的反應(yīng)條件，可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定時(shí)間和位置的釋放，極大地減少了藥物對(duì)健康組織的影響，同時(shí)提高了治療效果。這種技術(shù)特別適用于慢性病治療和癌癥化療等領(lǐng)域。

藥物篩選和評(píng)估：通過將其與特定的生物分子進(jìn)行偶聯(lián)，可以精確研究藥物與生物分子之間的相互作用，評(píng)估藥物的療效及其潛在的毒性風(fēng)險(xiǎn)。這一策略為藥物的開發(fā)提供了重要的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，有助于加速新藥的篩選與優(yōu)化。

產(chǎn)地：西安

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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