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常用名稱：mPEG-PAsp      甲氧基聚乙二醇聚天冬氨酸
包裝：瓶裝！
產(chǎn)地：西安
儲(chǔ)存：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實(shí)驗(yàn)！

描述：

mPEG-PAsp 是由甲氧基聚乙二醇（mPEG）和聚天冬氨酸（PAsp）通過(guò)共價(jià)鍵連接形成的共聚物。該分子結(jié)合了 mPEG 的親水性和生物相容性與 PAsp 的負(fù)電荷特性，使其在藥物遞送、基因傳遞和生物標(biāo)記等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。

聚乙二醇（PEG）是一種廣泛應(yīng)用的高分子物質(zhì)，因其*的水溶性、親水性和低免疫原性而常用于藥物載體和基因載體。PEG 的引入有助于提高分子的水溶性、延長(zhǎng)體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，減少免疫反應(yīng)。而聚天冬氨酸（PAsp）則是一種陰離子聚合物，能夠與陽(yáng)離子分子（如藥物或基因）通過(guò)靜電相互作用結(jié)合。

mPEG-PAsp 的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)使得它在藥物遞送和基因治療中具有顯著優(yōu)勢(shì)。mPEG 的親水性和生物相容性增強(qiáng)了該分子的溶解性和穩(wěn)定性，而 PAsp 部分則為分子提供了負(fù)電荷，使其能夠與藥物或基因形成復(fù)合物，促進(jìn)細(xì)胞吸收。特別是在腫瘤治療中，mPEG-PAsp 可作為納米藥物載體，利用其負(fù)電荷和水溶性特性提高藥物的靶向性和療效。

該共聚物的優(yōu)勢(shì)在于其可調(diào)節(jié)性，可以通過(guò)改變 mPEG 和 PAsp 的分子量或比例來(lái)優(yōu)化藥物的釋放特性、載藥能力和靶向性能。因此，mPEG-PAsp 在藥物遞送、基因治療、抗癌治療等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

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聚氨基酸是由多個(gè)氨基酸單元通過(guò)肽鍵（酰胺鍵）連接而成的高分子化合物。氨基酸是蛋白質(zhì)的基本構(gòu)件，具有一個(gè)氨基（–NH?）和一個(gè)羧基（–COOH）功能基團(tuán)。聚氨基酸的形成通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將這些氨基酸單體連接起來(lái)，從而構(gòu)建出具有特定結(jié)構(gòu)和功能的大分子。
根據(jù)構(gòu)成聚氨基酸的氨基酸類型的不同，可以獲得不同類型的聚氨基酸。例如，聚-L-谷氨酸（Poly-L-Glutamic Acid，pGlu）就是由谷氨酸單元通過(guò)肽鍵連接而成的聚合物。聚氨基酸具有多種生物學(xué)和化學(xué)功能，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、材料科學(xué)以及藥物遞送系統(tǒng)中。
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