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DSPE-TK-PEG-NHS/NH2/cRGD,磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯

時(shí)間:2025-03-19 13:45:06       瀏覽:37

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產(chǎn)品名稱:DSPE-TK-PEG-NHS,磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯

1.核心優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用場(chǎng)景

模塊化藥物遞送

多功能集成:通過NHS靈活連接不同藥物/配體,構(gòu)建“一鍋多菜”型納米平臺(tái)(如化療+免疫聯(lián)合治療)。

示例:一端連接葉酸(靶向),另一端連接siRNA(基因沉默),實(shí)現(xiàn)協(xié)同治療。

刺激響應(yīng)性釋藥

雙重觸發(fā)機(jī)制:

主動(dòng)靶向:通過NHS偶聯(lián)的配體(如抗體)介導(dǎo)細(xì)胞攝取。

還原響應(yīng):TK中的二硫鍵在腫瘤高GSH環(huán)境中斷裂,釋放藥物。

優(yōu)勢(shì):減少脫靶毒性,提高腫瘤部位藥物濃度。

診療一體化潛力

整合診斷模塊:通過NHS連接熒光染料或MRI造影劑,實(shí)現(xiàn)成像引導(dǎo)的藥物遞送。

實(shí)時(shí)追蹤:監(jiān)測(cè)藥物分布,優(yōu)化治療劑量。

克服遞送屏障

長(zhǎng)循環(huán)特性:PEG鏈減少RES清除,延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

跨膜能力:磷脂錨定可能促進(jìn)納米粒與細(xì)胞膜的融合,提高胞內(nèi)遞送效率。

2. 潛在挑戰(zhàn)與優(yōu)化方向

合成復(fù)雜性:需精確控制DSPE、TK、PEG和NHS的偶聯(lián)順序與比例,避免副反應(yīng)。

穩(wěn)定性:NHS活性酯需低溫保存,防止水解;二硫鍵在血液循環(huán)中需保持穩(wěn)定性。

體內(nèi)驗(yàn)證:需通過動(dòng)物模型評(píng)估靶向效率、藥代動(dòng)力學(xué)及抗腫瘤效果,優(yōu)化PEG長(zhǎng)度與配體密度。

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh

DSPE-TK-PEG-NHS,磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯

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