一女被五六个黑人玩坏视频,国产成人一区二区三区,妈妈的朋友2在线观看,久久久久久久久久久精品

ICG-COOH，181934-09-8，吲哚菁綠羧酸的基本性質
ICG-COOH的羧基提供了與氨基化合物偶聯的可能性，其反應機理主要基于酰胺鍵形成：
羧基活化：
通過EDC/NHS或DCC/NHS體系，使ICG-COOH的羧基活化，形成NHS酯。
氨基進攻：
含氨基的生物分子（如蛋白、抗體、肽鏈）在弱堿性環境（pH 7.4-8.5）下對活化的ICG進行親核進攻，形成穩定的酰胺鍵。
副產物去除：
反應完成后，通過透析或HPLC純化去除未反應試劑。
ICG-COOH的應用領域：藥物遞送系統
由于其良好的近紅外熒光特性和化學修飾能力，ICG-COOH應用于靶向藥物遞送系統，包括：
脂質體藥物載體
通過ICG-COOH標記脂質體，提高腫瘤靶向性，并用于光熱（PTT）或光動力（PDT）。
聚合物納米載體
通過酰胺化修飾，將ICG-COOH偶聯到PLGA、PEG等聚合物上，以增強納米粒子在體內的穩定性和靶向性。
產品名稱：ICG-COOH
純度：95%+
性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。
溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。
儲藏條件：-20°C干燥避光保存
包裝規格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）


推薦產品：
CY3-N3
Cyanine3-N3
CY7-MAL
脂溶性-CY7-馬來酰亞胺,CY7-PEG-MAL
CY3-N3
脂溶性CY3-疊氮,CY3-PEG-N3
CY7-NH2
水溶性-CY7-氨基,CY7-PEG-NH2
脂溶性-CY5-活性酯,CY5-NHS,科研試劑

僅供科研，不能用于人體實驗AXC.2025.03.04