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產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-肽，氨基酸序列CGEAIPMSIPPEVK，中性粒細胞彈性蛋白酶

1. 分子結(jié)構(gòu)與功能解析

DSPE-PEG-肽復合物：

DSPE（雙硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：脂質(zhì)錨定基團，插入脂質(zhì)膜或納米載體（如脂質(zhì)體）表面，增強穩(wěn)定性。

PEG（聚乙二醇）：親水鏈段，延長體內(nèi)循環(huán)時間，減少免疫清除。

靶向肽（CGEAIPMSIPPEVK）：特異性結(jié)合或響應(yīng)中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）。

肽序列分析（CGEAIPMSIPPEVK）：

潛在酶切位點：

AIP：丙氨酸（A）在P1位置，為NE典型切割位點（NE偏好小疏水性氨基酸如A、V）。

切割后：可能釋放藥物/成像劑，或改變納米載體結(jié)構(gòu)。

靶向機制：

NE抑制劑：肽可能模擬NE底物，競爭性結(jié)合酶活性位點，用于炎癥調(diào)控。

炎癥靶向：通過識別炎癥部位高表達的NE，實現(xiàn)藥物/探針的精準遞送。

2. 核心應(yīng)用場景

（1）炎癥成像與診斷

原理：將Cy5/ICG等熒光團或核素（如1?F）偶聯(lián)至DSPE-PEG-肽，利用NE在炎癥區(qū)域的富集實現(xiàn)靶向成像。

案例：檢測關(guān)節(jié)炎、肺損傷或敗血癥中的NE活性，評估炎癥程度。

（2）藥物遞送

酶觸發(fā)釋放：

設(shè)計：將藥物（如地塞米松）包載于DSPE-PEG修飾的脂質(zhì)體，肽段作為“門控”。

機制：NE切割AIP位點，破壞脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，釋放藥物至炎癥部位。

優(yōu)勢：減少脫靶毒性，提高局部藥物濃度。

（3）炎癥干預

NE抑制：若肽序列可結(jié)合NE活性位點，可能作為競爭性抑制劑，減輕組織損傷（如肺氣腫、囊性纖維化）。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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