400-115-0588
在線咨詢產(chǎn)品分類
快速訂購
31952518
- 029-86354885
- 18392009562
sales@xarxbio.com
首頁 > 資料專欄
化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
PCL-PEG-Mal的合成通常通過化學(xué)反應(yīng)將馬來酰亞胺基團(tuán)引入PEG化的聚己內(nèi)酯。其主要應(yīng)用集中在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，特別是在藥物遞送和生物材料的表面修飾方面。在藥物遞送系統(tǒng)中， PCL-PEG-Mal可以作為載體，將藥物包裹在其內(nèi)部。由于PCL的生物可降解性，藥物可以在體內(nèi)逐漸釋放，實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋功能。馬來酰亞胺基團(tuán)可以用于進(jìn)一步的功能化修飾，例如連接靶向配體或熒光探針，以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送和實(shí)時(shí)成像。
PCL-PEG-Mal是一種嵌段共聚物，由聚己內(nèi)酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和馬來酰亞胺（Mal）組成。PCL是一種生物可降解的聚合物，具有良好的力學(xué)性能和疏水性；PEG部分賦予了該化合物良好的水溶性和生物相容性；馬來酰亞胺是一種高活性的反應(yīng)基團(tuán)，能夠與含有巰基（-SH）的分子發(fā)生快速且特異性的反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。
PCL-PEG-Mal的合成通常通過化學(xué)反應(yīng)將馬來酰亞胺基團(tuán)引入PEG化的聚己內(nèi)酯。其主要應(yīng)用集中在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，特別是在藥物遞送和生物材料的表面修飾方面。在藥物遞送系統(tǒng)中， PCL-PEG-Mal可以作為載體，將藥物包裹在其內(nèi)部。由于PCL的生物可降解性，藥物可以在體內(nèi)逐漸釋放，實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋功能。馬來酰亞胺基團(tuán)可以用于進(jìn)一步的功能化修飾，例如連接靶向配體或熒光探針，以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送和實(shí)時(shí)成像。
在生物材料的表面修飾中， PCL-PEG-Mal可以通過馬來酰亞胺基團(tuán)與表面的巰基反應(yīng)，將PEG鏈引入材料表面，改善材料的親水性、生物相容性和抗污性能。例如，在生物傳感器的制備中，通過 PCL-PEG-Mal修飾傳感器表面，可以減少非特異性吸附，提高傳感器的靈敏度和特異性。
相關(guān)產(chǎn)品：
巰基聚乙二醇多巴胺 SH-PEG-DOP
巰基聚乙二醇巰基吡啶 SH-PEG-OPSS
巰基聚乙二醇膽固醇 SH-PEG-CLS
巰基聚乙二醇酰肼 SH-PEG-HD
巰基聚乙二醇硫辛酸 SH-PEG-LA
羥基聚乙二醇生物素 HO-PEG-Biotin
羥基聚乙二醇硫辛酸 HO-PEG-LA
羥基聚乙二醇酰肼 HO-PEG-HD
羥基聚乙二醇甲基丙烯酸酯 HO-PEG-MA
| 序號(hào) | 新聞標(biāo)題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時(shí)間 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | DOPC Liposome包載CY5脂質(zhì)體包載CY菁染料定制 | 796 | 瑞禧生物 | 2022-10-31 |
| 2 | 水溶性PEG連接劑Azido-PEG6-acid；N3-PEG6-COOH用于生物偶聯(lián) | 597 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 3 | 可降解6 個(gè)單元 PEG 的 ADC linker之Azido-PEG6-NHS ester瑞禧生物 | 704 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 4 | 瑞禧生物Azido-PEG7-amine；N3-PEG7-NH2疊氮PEG7氨基 | 587 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 5 | 瑞禧ROS響應(yīng)性定制： DSPE-TK-PEO ；DBCO-SS-COOH/MAL科研 | 878 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 6 | 2022瑞禧 生物素化響應(yīng)性Biotin-PEG-SS-DBCO/Biotin-SS-Sulfo-NHS | 623 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 7 | 2022瑞禧 可選分子量 PCL-TK-PEI-DOX/FA 聚已內(nèi)酯響應(yīng)性 | 745 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
庫存查詢