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葉酸同嘌呤，嘧啶一樣都是核酸代謝的必需物質，抗代謝藥的化學結構與它們相似，在體內能與葉酸或核苷酸中的嘌呤和嘧啶發生特異性對抗作用，它們可取代上述代謝物而競爭性地與酶結合，從而千擾了核酸代謝，影響DNA, RNA和蛋白質的合成。聚乙二醇修飾藥物可以明顯改善藥物分子的水溶性,體內藥動學行為,使藥物在體內具有靶向性,提高藥效,減少其對機體健康組織的損傷

1.甲氨蝶呤MTX

能較強地抑制二氫葉酸還原酶，對胸腺嘧啶核苷合成酶也有抑制作用，從而對DNA和RNA

的合成均可抑制，對所有細胞的核酸代謝都產生致命的作用。臨床用于急性白血病和絨毛膜

上皮癌的治療。與亞葉酸鈣合用可降低毒性。

聚乙二醇甲氨蝶呤衍生物：

mPEG-MTX甲氧基聚乙二醇甲氨蝶呤

COOH-PEG-MTX羧基聚乙二醇甲氨蝶呤

CHO-PEG-MTX丁醛聚乙二醇甲氨蝶呤

SS-PEG-MTX琥珀酸琥珀酰亞胺酯聚乙二醇甲氨蝶呤

NCO-PEG-MTX 異氰酸酯聚乙二醇甲氨蝶呤

ALD-PEG-MTX醛基聚乙二醇甲氨蝶呤

SC-PEG-MTX琥珀酸琥珀碳酸酯聚乙二醇甲氨蝶呤

 2.拉泰曲克( Tomudex )

葉酸類TS抑制劑與臨床上廣泛應用的嘧啶類TS抑制劑5-氟尿嘧啶相比也有兩個優點:一是無需代謝活化，二是避免了5- Fu嵌入核酸所產生的毒性。通過對TS的天然輔酶進行一系列的結 構改造設計合成了拉泰曲克。拉泰曲克雖然與純化的L1210細胞TS結合相對較弱( K=0.65μ M),產生的毒性。但是對于L1210細胞具有極強的細胞毒作用( ICso=0.0067uM )。 這得益于它與細胞的還原葉酸轉運系統和FPGS的高度親和力，使它能被細胞有效地攝取和多谷氨酸化。

 聚乙二醇拉泰曲克衍生物：

mPEG-Tomudex甲氧基聚乙二醇拉泰曲克

COOH-PEG-Tomudex羧基聚乙二醇拉泰曲克

SS-PEG-Tomudex琥珀酸琥珀酰亞胺酯聚乙二醇拉泰曲克

SC-PEG-Tomudex琥珀酸琥珀碳酸酯聚乙二醇拉泰曲克

ALD-PEG-Tomudex醛基聚乙二醇拉泰曲克

CHO-PEG-Tomudex丁醛聚乙二醇拉泰曲克

NCO-PEG-Tomudex 異氰酸酯聚乙二醇拉泰曲克

3. 依達曲沙 Edatrexate(10－EDAM)

依達曲沙為氨甲蝶呤類似物，它是通過對氨甲蝶呤橋區域(9、10位)的結構修飾來提高在腫瘤和非腫瘤組織間攝取和保留的選擇性。動物體內實驗表明，依達曲沙在動物實體瘤模型和人腫瘤異種移植模型(如人瘤裸鼠移植MX－1，LX－1，CX－1)的治療選擇性比氨甲蝶呤有顯著提高。

聚乙二醇化依達曲沙衍生物：

mPEG-10－EDAM甲氧基聚乙二醇依達曲沙

COOH-PEG-10－EDAM羧基聚乙二醇依達曲沙

SS-PEG-10－EDAM琥珀酸琥珀酰亞胺酯聚乙二醇依達曲沙

SC-PEG-10－EDAM琥珀酸琥珀碳酸酯聚乙二醇依達曲沙

ALD-PEG-10－EDAM醛基聚乙二醇依達曲沙

CHO-PEG-10－EDAM丁醛聚乙二醇依達曲沙

NCO-PEG-10－EDAM 異氰酸酯聚乙二醇依達曲沙