- 029-86354885
- 18392009562
產(chǎn)品概述
Cy5/Cy5.5/Cy7偶聯(lián)試劑盒可以通過抗體/蛋白上的伯胺基團(tuán)(如賴氨酸),簡單、快速地實現(xiàn)抗體/蛋白與 Cy5/Cy5.5/Cy7的共價偶聯(lián)。
此為通用型試劑盒,適合各種分子量不一致的抗體/蛋白偶聯(lián)Cy5/Cy5.5/Cy7。偶聯(lián)在30 分鐘內(nèi)即可完成,偶聯(lián)效率可達(dá)70%左右。使用超濾管純化,可快速去除多余Cy5/Cy5.5/Cy7,且不會損失抗體/蛋白。
優(yōu)點
1、操作便捷,反應(yīng)快速。
2、偶聯(lián)效率高,且延長反應(yīng)時間不影響偶聯(lián)效率。
3、此為通用型試劑盒,適合各種分子量不一致的抗體/蛋白偶聯(lián)Cy5/Cy5.5/Cy7。
4、實驗結(jié)果重現(xiàn)性好。
偶聯(lián)反應(yīng)示意圖
Cy5/Cy5.5/Cy7偶聯(lián)試劑盒使用說明
Cy5/Cy5.5/Cy7偶聯(lián)試劑盒可以通過抗體/蛋白上的伯胺基團(tuán)(如賴氨酸),簡單、快速地實現(xiàn)抗體/蛋白與Cy5/Cy5.5/Cy7的共價偶聯(lián)。此為通用型試劑盒,適合各種分子量不一致的抗體/蛋白偶聯(lián)Cy5/Cy5.5/Cy7。
偶聯(lián)在30分鐘內(nèi)即可完成,偶聯(lián)效率可達(dá)70%左右。使用超濾管純化,可快速去除多余Cy5/Cy5.5/Cy7,且不會損失抗體/蛋白。
試劑盒組成 | 數(shù)量 | 保存溫度 |
Cy5/Cy5.5/Cy7mix(含10 % Cy5/Cy5.5/Cy7) | 10mg | -20 ℃ |
Coupling Reagent | 2 mL | 4 ℃ |
Cy5/Cy5.5/Cy7 mix溶解液 | 2 mL | 4 ℃ |
超濾管(3.5kD) | 2支 | 室溫 |
實驗步驟
1. 取1~10 mg抗體/蛋白溶解于1 mL純水中,加入100 μL Coupling Reagent,混合均勻。
(以下步驟按標(biāo)記1 mg抗體/蛋白為例)。
2. 根據(jù)Cy5/Cy5.5/Cy7標(biāo)記需求量,稱取0.1 ~1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固體加至第1步溶液,充分混合溶解。
注:(a) 若Cy5/Cy5.5/Cy7mix用量超出1 mg,可能導(dǎo)致熒光標(biāo)記過量,引起熒光部分淬滅;
(b) 若低于1 mg的Cy5/Cy5.5/Cy7mix難以稱取,可先取1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固體溶解于100 μL Cy5/Cy5.5/Cy7 mix溶解液,再按需取Cy5/Cy5.5/Cy7mix溶液加至第1步溶液。由于Cy5/Cy5.5/Cy7mix溶解后易分解,溶液須盡快使用且不可保存。
3. 室溫避光反應(yīng)30 min,延長反應(yīng)時間不影響偶聯(lián)效率。
4. 將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至超濾管,10000rpm超濾5 min,即可除去未反應(yīng)的Cy5/Cy5.5/Cy7和無機(jī)鹽成分,為提高純度,可加入純水重懸抗體/蛋白,重復(fù)超濾1~2次。
5. 使用純水或PBS將超濾管截留下的抗體/蛋白重懸,即得到Cy5/Cy5.5/Cy7標(biāo)記的抗體/蛋白溶液。
注意事項
1. 偶聯(lián)前抗體/蛋白中可能含有成分,建議低于以下比例:
組分 | 建議比例 |
甘油 | < 50% |
疊氮化鈉 | < 0.1% |
含氨基的緩沖液(如Tris) | 0 |
pH | 7.0-8.5 |
伯胺(如氨基酸、乙醇胺等) | 0 |
硫醇(如巰基乙醇、 DTT等) | 0 |
2. 偶聯(lián)后的抗體/蛋白應(yīng)避光保存。通常在4 ℃下可保存6~12個月。如需保存更長時間,可加入冷凍保護(hù)劑如50%甘油,在-20℃保存。
rxywx.12.13
序號 | 新聞標(biāo)題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時間 |
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