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單品上新-蛋白/抗體熒光標(biāo)記試劑盒

時間:2021-12-13 15:23:05       瀏覽:733

產(chǎn)品概述

Cy5/Cy5.5/Cy7偶聯(lián)試劑盒可以通過抗體/蛋白上的伯胺基團(tuán)(如賴氨酸),簡單、快速地實現(xiàn)抗體/蛋白與 Cy5/Cy5.5/Cy7的共價偶聯(lián)。

此為通用型試劑盒,適合各種分子量不一致的抗體/蛋白偶聯(lián)Cy5/Cy5.5/Cy7。偶聯(lián)在30 分鐘內(nèi)即可完成,偶聯(lián)效率可達(dá)70%左右。使用超濾管純化,可快速去除多余Cy5/Cy5.5/Cy7,且不會損失抗體/蛋白。 

優(yōu)點

1、操作便捷,反應(yīng)快速。

2、偶聯(lián)效率高,且延長反應(yīng)時間不影響偶聯(lián)效率。

3、此為通用型試劑盒,適合各種分子量不一致的抗體/蛋白偶聯(lián)Cy5/Cy5.5/Cy7

4、實驗結(jié)果重現(xiàn)性好。     

偶聯(lián)反應(yīng)示意圖

Cy5/Cy5.5/Cy7偶聯(lián)試劑盒使用說明

Cy5/Cy5.5/Cy7偶聯(lián)試劑盒可以通過抗體/蛋白上的伯胺基團(tuán)(如賴氨酸),簡單、快速地實現(xiàn)抗體/蛋白與Cy5/Cy5.5/Cy7的共價偶聯(lián)。此為通用型試劑盒,適合各種分子量不一致的抗體/蛋白偶聯(lián)Cy5/Cy5.5/Cy7

偶聯(lián)在30分鐘內(nèi)即可完成,偶聯(lián)效率可達(dá)70%左右。使用超濾管純化,可快速去除多余Cy5/Cy5.5/Cy7,且不會損失抗體/蛋白。    

試劑盒組成

數(shù)量

保存溫度

Cy5/Cy5.5/Cy7mix(10 % Cy5/Cy5.5/Cy7)

10mg

-20 

Coupling Reagent

2 mL

Cy5/Cy5.5/Cy7 mix溶解液

2 mL

超濾管(3.5kD)

2

室溫

 實驗步驟

  1. 1~10 mg抗體/蛋白溶解于1 mL純水中,加入100 μL Coupling Reagent,混合均勻。

(以下步驟按標(biāo)記1 mg抗體/蛋白為例)

  2. 根據(jù)Cy5/Cy5.5/Cy7標(biāo)記需求量,稱取0.1 ~1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固體加至第1步溶液,充分混合溶解。

  注:(a) Cy5/Cy5.5/Cy7mix用量超出1 mg,可能導(dǎo)致熒光標(biāo)記過量,引起熒光部分淬滅;

(b) 若低于1 mgCy5/Cy5.5/Cy7mix難以稱取,可先取1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固體溶解于100 μL Cy5/Cy5.5/Cy7 mix溶解液,再按需取Cy5/Cy5.5/Cy7mix溶液加至第1步溶液。由于Cy5/Cy5.5/Cy7mix溶解后易分解,溶液須盡快使用且不可保存。

3. 室溫避光反應(yīng)30 min,延長反應(yīng)時間不影響偶聯(lián)效率。

4. 將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至超濾管,10000rpm超濾5 min,即可除去未反應(yīng)的Cy5/Cy5.5/Cy7和無機(jī)鹽成分,為提高純度,可加入純水重懸抗體/蛋白,重復(fù)超濾1~2次。

5. 使用純水或PBS將超濾管截留下的抗體/蛋白重懸,即得到Cy5/Cy5.5/Cy7標(biāo)記的抗體/蛋白溶液。

注意事項

1. 偶聯(lián)前抗體/蛋白中可能含有成分,建議低于以下比例:

組分

建議比例

甘油

< 50%

疊氮化鈉

< 0.1%

含氨基的緩沖液(如Tris

0

pH

7.0-8.5

伯胺(如氨基酸、乙醇胺等)

0

硫醇(如巰基乙醇、 DTT等)

0

2. 偶聯(lián)后的抗體/蛋白應(yīng)避光保存。通常在℃下可保存6~12個月。如需保存更長時間,可加入冷凍保護(hù)劑如50%甘油,在-20℃保存。    

 rxywx.12.13

序號 新聞標(biāo)題 瀏覽次數(shù) 作者 發(fā)布時間
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