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瑞禧分享星型納米金粒子FAM-AuNPs-cDNA/PE-AuNRs標(biāo)記熒光染料
將合成的AuNPs 以10000 r/min離心15 min,棄去上清液,將沉淀物重懸于4.5 mL 10 mmol/L磷酸鹽緩沖溶液( PBS, pH 8.0,含0.01%十二烷基硫酸鈉(SDS))。將10 uL500 mmol/L醋酸緩沖溶液( pH 5.2)、20 uL 10 mmol/L TCEP(現(xiàn)配現(xiàn)用)和100 u.L 100 umol/L cDNA混合均勻,在室溫下孵育1 h,然后與AuNPs溶液混合,室溫下避光孵育過夜。
向上述反應(yīng)溶液中加入50 uL 10 mmol/L PBS ( pH 8.0,0.01% SDS, 100 mmol/L NaCl) ,在室溫下孵育30 min,使cDNA與AuNPs復(fù)合。5000 r/min離心10 min,去除多余的cDNA。將cDNA-AuNPs復(fù)合物重懸于10 mmol/L PBS( pH 8.0)中,使cDNA-AuNPs復(fù)合物終濃度為500 nmolL。在500 uL上述復(fù)合溶液中,加入 10 uL 40 umol/L ICP-Aptamer 和 10 uL 10 mmol/LPBS( pH 8.0 ,50 mmol/L NaCl ,10 mmol/L KCI,10 mol/L MgCl, ,50 mmol/L Tris) , 60℃溫育10 min,冷卻至室溫,即到熒光探針溶液的動(dòng)態(tài)平衡。
相關(guān)內(nèi)容：
金納米棒AuNRs-瓊脂糖
Au@AgNRs 金核銀殼納米棒
rGO-Au@AgNRs 金核銀殼納米棒-氧化石墨烯
Nafion-GOx-AuNPs 納米金顆粒修飾葡萄糖氧化酶
MPBA-NG-GCE 巰基苯硼酸-納米金粒子-玻碳電極
MPBA-AuNPs 小尺度巰基苯硼酸-納米金粒子
溫馨提示：西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體,小編RL2023.1
納米金具有眾多形態(tài)，包括球型，也就是狹義上的金納米粒子，星型、棒型、籠型等，今天瑞禧生物小編分享一種星型的納米金粒子標(biāo)記熒光素，一起看看吧：
將合成的AuNPs 以10000 r/min離心15 min,棄去上清液,將沉淀物重懸于4.5 mL 10 mmol/L磷酸鹽緩沖溶液( PBS, pH 8.0,含0.01%十二烷基硫酸鈉(SDS))。將10 uL500 mmol/L醋酸緩沖溶液( pH 5.2)、20 uL 10 mmol/L TCEP(現(xiàn)配現(xiàn)用)和100 u.L 100 umol/L cDNA混合均勻,在室溫下孵育1 h,然后與AuNPs溶液混合,室溫下避光孵育過夜。
向上述反應(yīng)溶液中加入50 uL 10 mmol/L PBS ( pH 8.0,0.01% SDS, 100 mmol/L NaCl) ,在室溫下孵育30 min,使cDNA與AuNPs復(fù)合。5000 r/min離心10 min,去除多余的cDNA。將cDNA-AuNPs復(fù)合物重懸于10 mmol/L PBS( pH 8.0)中,使cDNA-AuNPs復(fù)合物終濃度為500 nmolL。在500 uL上述復(fù)合溶液中,加入 10 uL 40 umol/L ICP-Aptamer 和 10 uL 10 mmol/LPBS( pH 8.0 ,50 mmol/L NaCl ,10 mmol/L KCI,10 mol/L MgCl, ,50 mmol/L Tris) , 60℃溫育10 min,冷卻至室溫,即到熒光探針溶液的動(dòng)態(tài)平衡。
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金納米棒AuNRs-瓊脂糖
Au@AgNRs 金核銀殼納米棒
rGO-Au@AgNRs 金核銀殼納米棒-氧化石墨烯
Nafion-GOx-AuNPs 納米金顆粒修飾葡萄糖氧化酶
MPBA-NG-GCE 巰基苯硼酸-納米金粒子-玻碳電極
MPBA-AuNPs 小尺度巰基苯硼酸-納米金粒子
溫馨提示：西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體,小編RL2023.1
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