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瑞禧科研紅褐色納米金AuNPs-McAb/Anti-Goat標記單克隆抗體
取1定體積的金溶膠溶液，在磁力攪拌的同時，緩慢滴加0. 1 mg/mL McAb溶液(將McAb溶于0.01 mol/L pH =7.4的 PBS緩沖液中)．金溶膠的濃度為[ Au]=2.4×10~ mol/L.靜置0.5h后通過2次4℃冷凍和超速離心進行純化.1次離心轉速1000Or/min，時間45 min，棄去上清液，沉淀用質量分數為10%的BSA溶液溶解，進行二次離心;二次用質量分數為10% ~30%的甘油密度梯度離心，轉速7000 r/ min，時間45 min，用于除去未標記的蛋白和金顆粒聚集體，收集中間紅褐色部分備用。
除了納米金粒子，還可以利用金納米棒具有大的散射橫截面和動態光散射靈敏度高的特點，金納米棒探針可以檢測濃度很低的生物標記蛋白及其他生物靶分子。
相關內容：
Au-cys-nanoAu 半胱氨酸-納米金-金電極
PATP-AuNPs-ASA 納米金粒子-聚合物導電聚合膜
腺苷適配體-納米金-多孔聚合物
AuNPs-CFME 納米金粒子改性碳纖維微電極
溫馨提示：西安瑞禧生物供應產品僅用于科研，不能用于人體,小編RL2023.1
納米金粒子是由中心的基礎金核(Au）和外面包圍的雙離子層（吸附層和擴散層)兩部分構成的。今天瑞禧生物小編分享納米金粒子標記單克隆抗體，一起看看吧：
取1定體積的金溶膠溶液，在磁力攪拌的同時，緩慢滴加0. 1 mg/mL McAb溶液(將McAb溶于0.01 mol/L pH =7.4的 PBS緩沖液中)．金溶膠的濃度為[ Au]=2.4×10~ mol/L.靜置0.5h后通過2次4℃冷凍和超速離心進行純化.1次離心轉速1000Or/min，時間45 min，棄去上清液，沉淀用質量分數為10%的BSA溶液溶解，進行二次離心;二次用質量分數為10% ~30%的甘油密度梯度離心，轉速7000 r/ min，時間45 min，用于除去未標記的蛋白和金顆粒聚集體，收集中間紅褐色部分備用。
除了納米金粒子，還可以利用金納米棒具有大的散射橫截面和動態光散射靈敏度高的特點，金納米棒探針可以檢測濃度很低的生物標記蛋白及其他生物靶分子。
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