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瑞禧分享65nm粒徑量子點MMSNs-HRP-CDs/CP-CDs結合酶/蛋白/熒光

量子點的表面修飾主要有兩種，與活性基團偶聯，與生物分子結合，今天瑞禧生物小編分享量子點結合酶，一起看看吧：

將CDs配成質量濃度為1 mg 1mL-1的乙醇溶液，分別稱取不同質量的(1、2、3和4 mg）的MMSNs-HRP超聲分散在CDs的乙醇溶液中，然后離心分離，取上清液用于熒光檢測。把離心得到的固體(MMSNs-HRP-CDs)分別用乙醇和去離子水洗數次，直至所取上清液沒有熒光顯示為止。另外，稱取不同質量的HRP(O.1、0.2、0.3和0.4 mg）溶解在CDs/HO (0.5 mg/1 mL）溶液中，超聲分散，用于后續熒光檢測。

圖c顯示的是與CDs結合后的MMSNs-HRP-CDs粒子，形貌依然是近似球形，其平均粒徑為65 nm左右,比之前的MMSNs粒徑略大一點,而且表面變得粗糙，這初步表明CDs修飾到了MMSNs-HRP的表面。從圖d中MMSNs和MMSNs-HRP-CDs的磁滯曲線可以看出，MMSNs的飽和磁化強度是 3.16 emug-1，而MMSNs-HRP-CDs的飽和磁化強度降低到0.42 emu g-1，這個主要是由于在 MMSNs表面修飾上非磁性的HRP和CDs導致的。但是從圖d右下角的內插圖中可以看出,懸浮的MMSNs-HRP-CDs溶液在0.3T的磁場作用下經過1定時間后顆粒也被吸附到靠近磁鐵的一邊。

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