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5nm粒徑P3HT-PY/CdSe量子點(diǎn)/CdSe/ZnS-PrPC修飾聚合物/朊蛋白
今天瑞禧生物小編分享通過(guò)格氏置換法(GRIM)合成給-受體型3-己基噻吩-co-吡啶共聚物(P3HT-co-PY),以十八烯為溶劑、棕櫚酸為配體制備鎘的前驅(qū)體,采用一鍋法合成硒化鎘(CdSe)量子點(diǎn)的制備過(guò)程。
稱取適量二氧化硒加入到25ml三口燒瓶中,加入適量1-十八烯,100℃恒溫?cái)嚢杓訜?,待完全溶解后保?0min備用。稱取適量氧化鎘加入到50ml三口燒瓶中,加入適量1-十八烯以及十六酸,氬氣保護(hù)下,260℃恒溫?cái)嚢杓訜?,待氧化鎘完全溶解后保溫1h,得到鎘的前驅(qū)體溶液。在260℃,氬氣保護(hù)下,用注射器將二氧化硒溶液快速注入鎘的前驅(qū)體溶液中,溫度降至230℃,在該溫度下恒溫反應(yīng)至溶液變紅,立即將反應(yīng)產(chǎn)物倒入適量甲苯溶液中終止反應(yīng),加入甲醇沉降,以3000r/min 的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心分離,將上清液倒掉,加入少量甲苯使量子點(diǎn)沉淀完全分散,再加入甲醇沉降離心,重復(fù)洗滌3-4遍,去除大部分棕櫚酸及未反應(yīng)產(chǎn)物,得到紅褐色CdSe量子點(diǎn),加入到甲苯中分散保存。
N2保護(hù)下,將合成的CdSe量子點(diǎn)在適量吡啶中回流24小時(shí),然后用過(guò)量甲醇沉降離心,將沉淀物分散在吡啶/氯仿體積比為1/9的混合溶劑中,超聲分散5min,備用。將上述CdSe量子點(diǎn)與P3HT-co-PY共聚物溶液按不同體積分?jǐn)?shù)混合,得到不同Cdse量子點(diǎn)濃度的共混溶液。
結(jié)果表明,P3HT-co-PY結(jié)構(gòu)規(guī)整,具有良好的溶解性,CdSe量子點(diǎn)粒徑約為5nm,尺寸分布均勻,分散性良好。P3HT-co-PY溶液中UV-visz大吸收峰為445nm,P3HT-co-PY/CdSe共混后吸收峰發(fā)生紅移,其共混膜的z大吸收邊達(dá)800nm。
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