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瑞禧定制2.5nm粒徑CdSe/ZnS-PEG-PDMA量子點DNA-QDs@PDA標記聚多巴胺   

今天瑞禧生物小編分享量子點DNA-QDs@PDA，一起看看吧：

制備過程：

采用水熱法制備DNA QDs。將雙鏈DNA溶解于水中,配成2.5 g/L的溶液。將DNA溶液轉移到聚四氟乙烯(Teflon)襯里的高壓釜中, 160℃水熱反應4 h,冷卻至室溫,即獲得DNA QDs。對DNA QDs進行形貌、成分以及光譜表征。

將100 uL 不同濃度(0.0,0.5,1.5,2.5,5.0、10.0和20.0 mmol/L)的DA溶液與400 uL 2.5 g/LDNA QDs溶液混合,并用10.0 mmol/L Tris-HCI緩沖液(pH 8.7)稀釋至4.0 mL,超聲1 h后,測定熒光光譜和紫外-可見吸收光譜。另外,為了研究Cys對PDA導致的DNA QDs熒光猝滅的抑制作用,將不同濃度的Cys同時加入上述熒光猝滅體系中,測定熒光光譜。

圖A和C分別為DNA QDs和 PDA 的透射電鏡(TEM)圖。DNA QDs和 PDA在水中均具有良好的分散性,平均粒徑分別約為2.5 nm(圖B)和10.2 nm(圖D)。圖A為DNA QDs的X射線光電子能譜(XPS)圖,位于284.57,405.82,531.42和 139.72 eV處的譜峰分別為C1s,N1s,01s和 P2p特征峰。

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