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西安瑞禧最近開(kāi)拓了新的科研方向——計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)、藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、藥物設(shè)計(jì)服務(wù)、靶標(biāo)預(yù)測(cè)服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：藥物/小分子定制合成。

含N,S原子的雜環(huán)化合物存在于自然界中,是藥物化學(xué)中常見(jiàn)的藥物活性分子,具有生理活性和藥物活性.隨著雜環(huán)化合物的應(yīng)用.為此,進(jìn)行了含N,S雜原子雜環(huán)化合物的合成及對(duì)一些簡(jiǎn)單化合物的合成工藝進(jìn)行改進(jìn),取得了一系列有意義的實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 1.以芳香醛,芳香胺和丙烯腈為原料,在醋酸體系中加熱回流反應(yīng),合成了苯并咪唑類化合物.另外還以席夫堿和丙烯腈為原料,同樣在醋酸體系中加熱回流反應(yīng),合成了喹啉類化合物,并探究這兩類反應(yīng)的機(jī)理,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過(guò)IR,NMR和單晶X-衍射等手段進(jìn)行了表征.

Lewis acid催化合成乙醇胺類化合物和苯甲酰胺類化合物.首先合成了幾種取代的單亞胺類化合物及雙亞胺類化合物,在不同Lewis acid催化下反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)ZnCl2對(duì)以單亞胺為原料合成乙醇胺類化合物的的反應(yīng)起到很好的催化效果,BF3O(CH2CH3)2對(duì)以雙亞胺為原料合成苯甲酰胺類化合物的反應(yīng)起到良好的催化效果.我們對(duì)其合成機(jī)理進(jìn)行了一些探究,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過(guò)IR,NMR和單晶X-衍射等手段進(jìn)行了表征.

以茚三酮,肌氨酸和簡(jiǎn)單的查耳酮為原料,通過(guò)1,3偶極環(huán)加成法合成了含N的螺雜環(huán)化合物,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過(guò)IR,NMR和單晶X-衍射等手段進(jìn)行了表征. 4.我們通過(guò)對(duì)原料摩爾比的改變,溶劑和催化劑的選擇以及投料次序的改變合成了2-氨基噻吩衍生物,噻吩并[2,3-b]噻吩,2-溴-4-硝基咪唑,噻唑衍生物和咪唑并[1,2-α]吡啶,改進(jìn)后的方法與現(xiàn)有的方法相比具有成本降低,污染減小反應(yīng)復(fù)雜程度降低和產(chǎn)率提高等優(yōu)點(diǎn).產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過(guò)IR和NMR等手段進(jìn)行表征.

瑞禧計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)相關(guān)方向：

藥物發(fā)現(xiàn) 藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)

藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn) 先導(dǎo)化合物篩選

藥物設(shè)計(jì)服務(wù) 靶標(biāo)預(yù)測(cè)服務(wù)

藥物虛擬篩選

藥物/小分子定制合成

化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化

活性/藥物篩選

虛擬新藥篩選服務(wù)