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采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m PEG2000-DSPE)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩定性.結果:隨著m PEG2000-DSPE含量的增加,鹽酸伊立替康脂質體體外24 h累積釋放度逐漸減小;以生理氯化鈉溶液及5%葡萄糖注射液稀釋后,隨著m PEG2000-DSPE含量的增加,鹽酸伊立替康脂質體的包封率和粒徑變化均減小;當聚乙二醇2000質量濃度增加至20,26 mg/ml時,脂質體包封率和粒徑基本不再變化.結論:m PEG2000-DSPE的加入可減慢鹽酸伊立替康脂質體的體外釋放,提高其在不同稀釋介質中的穩定性.

英文名：DMPC-PEG-伊立替康

中文名：磷脂-聚乙二醇-伊立替康  

規格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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