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利用離子交聯(lián)和化學交聯(lián)相結合的方法制備殼聚糖納米粒子(NPs),并對NPs分別進行了葉酸(FA)和聚乙二醇(PEG)的修飾.方法通過紅外光譜進行結構驗證;用掃描電鏡和粒度分析儀對粒子的微觀形態(tài),粒徑,電位等進行了表征;通過與Hela細胞攝取實驗對其靶向作用進行驗證.結果離子交聯(lián)和化學交聯(lián)相結合的方法制備殼聚糖納米粒子粒徑在200 nm左右并且粒徑分布窄,修飾后的NPs(FA-NPs,PEG-NPs及FA+PEG-NPs)粒徑不受功能基團修飾的影響.激光共聚焦試驗證明FA-NPs及FA+PEG-NPs能顯著提高細胞對粒子的攝取,而PEG-NPs則明顯降低其對粒子的攝取.結論 FA+PEG-NPs有望成為一種新型的藥物載體,用于抗癌藥物對癌細胞的主動靶向.

英文名：PMMMA-PEG-FA

中文名：聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-葉酸

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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