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建立柱前衍生化氣相色譜法測(cè)定鹽酸二甲雙胍+0.5%硬脂酸鎂中硬脂酸鎂的含量.方法:以12%三氟化硼甲醇溶液作為衍生化試劑,在50℃水浴振蕩器中加熱15 min的反應(yīng)條件,采用不飽和脂肪酸甲酯化方法,使其生成棕櫚酸甲酯和硬脂酸甲酯,以菲作為內(nèi)標(biāo),用TG-WAXMS石英毛細(xì)管柱(聚乙二醇-20M為固定液),起始溫度為190℃,以4℃·min^-1的升溫速率升溫至220℃,維持15 min,進(jìn)樣口溫度250℃,FID為檢測(cè)器,檢測(cè)器溫度250℃.結(jié)果:硬脂酸鎂濃度在0.125-1.00 mg·mL^-1與峰面積呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為100.01%,RSD為0.45%.結(jié)論:本方法靈敏,準(zhǔn)確,可靠,可用于對(duì)原料藥中加入的極少量硬脂酸鎂進(jìn)行質(zhì)量控制.

英文名：BDP-PEG-咔咯

中文名：氟化硼-聚乙二醇-咔咯

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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