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蛋白多肽類藥物N端定點聚乙二醇修飾的方法,包括如下步驟:(1)將PEG的端羥基轉變為活性更高的基團得到PEG活性中間體,然后用PEG活性中間體與具有鄰羥基,α‐羥基酸,β‐氨基醇或α‐氨基酮結構的小分子化合物反應獲得聚乙二醇中間體;(2)將聚乙二醇中間體用氧化劑氧化為末端具有活性醛基的聚乙二醇醛類衍生物,而后用于蛋白多肽類藥物N端的定點聚乙二醇修飾,經還原劑的還原胺化作用即可獲得穩定結構的聚乙二醇化蛋白多肽類藥物,上述將聚乙二醇活性修飾劑的制備與其對蛋白多肽類藥物的修飾需前后緊密銜接.本發明可避免很多聚乙二醇醛類衍生物因儲存不當容易失效的問題,且周期短,成本低.

英文名：PEG-OH-吉非替尼

中文名：聚乙二醇-羥基-吉非替尼

規格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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