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研究了一種新型超分子納米藥物載體的制備方法及其藥物釋放性能.將α-環(huán)糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子鏈形成包含復合物(inclusion complex,IC),通過超分子自組裝成為納米粒子.將阿霉素負載到納米粒子中,研究藥物釋放行為及其.以核磁共振(1HNMR)、X射線衍射(XRD)、紫外吸收光譜(UV)、動態(tài)光散射(DLS)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)和原子力顯微鏡(AFM)表征了納米粒子的結構和形貌,用激光共聚焦顯微鏡(Confocal)研究了載藥納米粒子在細胞內(nèi)的分布及其對腫瘤細胞的抑制效果.結果顯示超分子納米粒子具有很好的生物相容性和藥物緩釋作用

英文名：β-環(huán)糊精修飾藥物

中文名：環(huán)糊精-聚乙二醇-藥物

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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