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酰基化PEG行生物：與蛋白質上賴氨酸結合最常用的酰基化PEG衍生物是PEG化的N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)衍生物。PEG羧酸中間體經純化后，與N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)和二環己基碳二亞胺(DCCI)縮合，形成PEG羧酸琥珀酰亞胺衍生物。
酰基化PEG衍生物引入亞甲基可以影響其與蛋白質的反應活性。如有3個亞甲基的PEG-丁酸琥珀酰亞胺酯(PEG-SBA)在pH 8和25℃時，水解t1/2較長，為23分鐘;只有2個亞甲基的PEG-丙酸琥珀酰亞胺酯(PEG-SPA)在相同反應條件下，水解t1/2為16.5分鐘。PEG羧酸酯水解活性與PEG衍生物的穩定性有關，而其與氨基的反應活性與修飾反應的專一性有關，通過控制反應時間，可實現對蛋白質分子特定基團的定點修飾。隨著pH的升高，氨解的選擇性增加。

修飾巰基的PEG衍生物有多種，其中以PEG-馬來酰亞胺(PEG-MAL)應用較多，其即使在pH6~7條件下，也能與頸基反應，且所形成的硫醚鍵穩定，但PEG-MAL在水中不穩定，會出現開環或雙鍵打開。修飾巰基的另一PEG衍生物PEG-乙烯基飆(PEG-Vs ).在弱堿性(pH7~8)條件下．可與蛋白質的硫基緩慢形成穩定的硫醚鍵，該反應隨pH升高而加快。

名稱：TAT-PEG-DSPE 

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產品僅用于科研,不能用于人體(wff+2023.08)