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ADC藥物結構較為復雜，且不同ADC藥物設計之間存在較大的差異。即使同一靶點的不同藥物，由于識別位點、連接位點、連接子及所連接小分 子的不同，其*性的差異顯而易見。因此，評價ADC 藥物*性之前，先要了解該ADC藥物的設計。ADC藥物設計需要考慮① 抗體的選擇：靶點清晰、**細胞高表達，正常組織低表達；支持藥物加載、穩定、能向細胞內化；良好的PK特性；非特異性結合少；② 連接位點：一般有賴氨酸或半胱氨酸殘基，可改構進行定向偶聯； ③ 連接子：在循環中穩定， 在細胞內能被釋放（如在溶酶體內酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細胞*藥物：高度的藥效學作用， 無 免疫原性，通過修飾能與連接子結合，機制清晰。

沙霉素P-3，也被稱為安沙霉肽P-3或安沙霉蛋白P-3a，它是由某些絲狀**前放線菌產生的。

安沙霉素P-3與其他安沙霉肽一樣，通過抑制熱休克蛋白90（Hsp90）的功能發揮作用。Hsp90是一種分子伴侶蛋白，在其他蛋白質的折疊和穩定性中起著至關重要的作用，包括許多與細胞生長和存活有關的蛋白質。通過阻斷Hsp90，安沙霉素P-3破壞了**細胞生長所必需的多種信號通路和細胞過程，*終導致細胞死亡。


安沙霉素P-3已被研究作為抗*劑的潛力。它已在臨床前研究中得到評估，并顯示出抑制**細胞生長的前景。然而，重要的是要注意，與其他強效細胞*性藥物一樣，安沙霉素P-3可能對健康細胞產生*性作用，其作為****的發展需要仔細考慮其安全性和有效性。




中文名稱：安絲菌素P3
英文名稱：AnsamitocinP-3
CAS：66547-09-9
分類：ADC抗體
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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