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ADC藥物由三部份組成，分別是能夠對*細胞靶向的mAbs、高生物活性的小分子藥物以及能夠將mAbs和小分子*物連接的連接子。抗體與*細胞表面抗原結合后介導ADC通過內吞作用進入細胞，經內體運輸進入溶酶體，在溶酶體中ADC的連接子或抗體部分降解并釋放出小分子藥物，小分子藥物則進一步發揮作用產生細胞*性進而殺死**細胞。

Val-Cit-PAB-OH是一種化合物，在開發用于靶向****的抗體-**偶聯物（ADC）中用作連接體或間隔體。

在ADC中，Val-Cit-PAB-OH用于將細胞*性藥物或有效載荷附著到單克隆抗體上。ADC的抗體組分被設計為通過結合**細胞表面上的特異性抗原來特異性靶向**細胞。Val-Cit-PAB-OH作為抗體和細胞*性藥物之間的連接體。當ADC在血流中循環時，這種連接體被設計為穩定的，但可以在靶**細胞中分裂，在**細胞內釋放細胞*性藥物。這種有針對性的方法旨在*大限度地減少對健康細胞的損害，并減少與傳統*相關的副作用。


Val-Cit-PAB-OH的結構表明它是一種基于肽的連接體，因為它含有纈氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）等氨基酸。名稱中的“PAB”代表“對氨基芐氧羰基”，這是一種用于肽合成的保護基團。




Val-Cit-PAB-OH只是ADC開發中使用的許多連接體選項之一，連接體的選擇可以影響ADC向**細胞遞送細胞*性有效載荷的穩定性和有效性。

名稱：Val-Cit-PAB-OH
CAS：159857-79-1
分類：ADC抗體
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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