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產品名稱：(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物

手性碳原子與絕對構型

手性碳原子是指連接了四個不同基團的碳原子。這樣的碳原子具有鏡像對稱性，但無法與其鏡像完全重合，因此具有光學活性。在命名中，我們常用R（Rectus，右旋）和S（Sinister，左旋）來表示手性碳原子的絕對構型。

疊氮基（?N3）疊氮基是一個常見的有機取代基，其結構為氮原子通過雙鍵和單鍵連接兩個氮原子，形成一個線性的三原子基團。在命名中，它通常被視為一個整體，類似于甲基（?CH3）或乙基（?CH2CH3）等。

(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物的命名

對于(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物，我們可以假設這是一個具有多個手性碳原子的有機化合物，且這些手性碳原子分別被標記為1、2和5，并給出了它們的絕對構型（S、S、R）。然而，題目中并未給出具體的化合物骨架或結構式，因此我們只能基于命名規則進行一般性的解釋。

確定主鏈：雖然具體結構未給出，但我們可以假設存在一個主鏈或核心結構，其上連接了疊氮基和其他可能的取代基。

編號：根據IUPAC命名規則，手性碳原子應盡可能獲得較低的編號。因此，這里的編號（1、2、5）已經給出了。

確定構型：每個手性碳原子前的S或R表示其絕對構型。在(1S,2S,5R)中，1號和2號碳原子具有S構型，而5號碳原子具有R構型。

命名：由于具體結構未知，我們不能給出一個完整的、具體的化合物名稱。但我們可以說，這是一個在1號、2號和5號位置具有特定手性構型的疊氮化合物，其中疊氮基（?N3）作為取代基連接在主鏈或核心結構上。

注意：在實際命名中，我們還需要考慮其他可能的取代基、主鏈的長度和形狀等因素。但基于題目給出的信息，(1S,2S,5R)-疊氮化疊氮化物主要強調了手性碳原子的位置和構型。

產地：西安

純度：95%以上

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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