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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-191 | Icotinib，CAS610798-31-7 | Icotinib is a potent and specific EGFR inhibitor with IC50 of 5 nM, including the EGFR, EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M) and EGFR(T790M, L858R).西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-192 | Alectinib(CH5424802; RO5424802; AF802),CAS1256580-46-7 | Alectinib (CH5424802; RO5424802; AF802) 是一種有效，選擇性和口服的 ALK 抑制劑，其 IC50 為 1.9 nM，Kd 值為 2.4 nM (以 ATP 競爭方式)，并且還抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分別為 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 還具有有效的中樞神經系統(tǒng) (CNS) 滲透能力。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-193 | Apatinib methanesulfonate，CAS1218779-75-9 | Apatinib is an orally bioavailable, selective VEGFR2 inhibitor with IC50 of 1 nM.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-194 | Lapatinib ditosylate;GW572016 ditosylate; GW2016 ditosylate,CAS388082-78-8 | Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate ) 是一種 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶結構域的有效抑制劑，對純化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分別為 10.2 和 9.8 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-195 | Pazopanib (Synonyms: GW786034)，CAS444731-52-6 | Pazopanib (GW786034) 是多靶點抑制劑，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分別為10，30，47，84，74，140，146 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-196 | BMS-794833，CAS1174046-72-0 | BMS-794833 是 VEGFR2 和 Met 的抑制劑，來自專利WO2009094417， 化合物實例1，IC50 值分別為15 和 1.7 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-197 | PD168393,CAS194423-15-9 | PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 0.70 nM, irreversibly alkylate Cys-773; inactive against insulin, PDGFR, FGFR and PKC.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-198 | Dovitinib,CAS915769-50-5 | Dovitinib (TKI258) Lactate is the Lactate of Dovitinib, which is a multitargeted RTK inhibitor, mostly for class III (FLT3/c-Kit) with IC50 of 1 nM/2 nM, also potent to class IV (FGFR1/3) and class V (VEGFR1-4) RTKs with IC50 of 8-13 nM, less potent to InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGFR1 and HER2. Phase 4.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-199 | BFH-772,CAS890128-81-1 | BFH772 是一種口服有效的 VEGFR2 抑制劑，IC50 為 3 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-200 | CH5183284; Debio 1347,CAS1265229-25-1 | CH5183284是口服可用，選擇性的 FGFR 抑制劑，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC50 值分別為9.3，7.6，22 and 290 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-201 | Bemcentinib (Synonyms: R428; BGB324),CAS1037624-75-1 | Bemcentinib (R428) 是一種高效的具有選擇性的 Axl 抑制劑，IC50 值為 14 nM。 R428 (BGB324) is an inhibitor of Axl with IC50 of 14 nM, >100-fold selective for Axl versus Abl. Selectivty for Axl is also greater than Mer and Tyro3 (50-to-100- fold more selective) and InsR, EGFR, HER2, and PDGFRβ (100- fold more selective).西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
| R-SX-202 | WZ3146,CAS1214265-56-1 | WZ3146是突變選擇性的 EGFR 抑制劑；對EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T790M and EGFR 的 IC50 值分別為2，2，5，14 和 66 nM。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細 | |
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