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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-143 | AZD9291,CAS1421373-65-0 | Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of 12.92, 11.44 and 493.8 nM for Exon 19 deletion EGFR, L858R/T790M EGFR, and WT EGFR in LoVo cells, respectively. Phase 3.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-144 | Regorafenib; BAY73-4506; BAY734506,CAS755037-03-7 | Regorafenib (BAY 73-4506) 是一種多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分別為13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-145 | WZ4002,CAS1213269-23-8 | WZ4002是突變選擇性的 EGFR 抑制劑；對(duì)EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T790M 的 IC50 值分別為2，8，3，2 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-146 | Linifanib (Synonyms: ABT-869; AL-39324),CAS796967-16-3 | Linifanib (ABT-869) 是一種高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶點(diǎn)抑制劑，對(duì) KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分別為 4、3、66、4 nM。Linifanib (ABT-869) 具有顯著的抗腫瘤活性。Linifanib (ABT-869) 對(duì)無關(guān) RTKs、可溶性酪氨酸激酶或絲氨酸/蘇氨酸激酶的活性要低得多。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-147 | Tivozanib;AV-951; KRN951,CAS475108-18-0 | Tivozanib (AV-951; KRN951) 是有效，選擇性的 VEGFR 1/2/3 抑制劑，IC50 值分別為0.21，0.16，and 0.24 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-148 | Cabozantinib (XL184; BMS-907351),CAS849217-68-1 | Cabozantinib是一種有效的多受體酪氨酸激酶抑制劑， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分別為0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-149 | Ceritinib; LKD378,CAS1032900-25-6 | Ceritinib (LDK378) 是一種選擇性，口服可生物利用且具有 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 ALK 酪氨酸激酶抑制劑，IC50 為 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 還抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分別為 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 顯示出良好抗腫瘤效力。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-150 | E7080; Lenvatinib,CAS417716-92-8 | Lenvatinib (E7080) is a multi-target inhibitor, mostly for VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4) with IC50 of 4 nM/5.2 nM, less potent against VEGFR1/Flt-1, ~10-fold more selective for VEGFR2/3 against FGFR1, PDGFRα/β in cell-free assays. Phase 3.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-151 | Neratinib; HKI272,CAS698387-09-6 | Neratinib 是一種可口服的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制劑，能夠抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50 值分別為 59 nM 和 92 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-152 | Nintedanib; BIBF1120,CAS928326-83-4 | Nintedanib (BIBF 1120) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/β with IC50 of 34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM and 59 nM/65 nM in cell-free assays. Phase 3.西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-153 | ZM323881HCl,CAS324077-30-7 | ZM 323881 HCl是一種有效的，選擇性的VEGFR2抑制劑，IC50為<2 nM，對(duì)VEGFR1， PDGFRβ， FGFR1， EGFR和ErbB2幾乎沒有活性。西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
| R-SX-154 | ZM 306416 (Synonyms: CB 676475),CAS690206-97-4 | ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制劑，對(duì)KDR 和 Flt的 IC50 值分別為0.1 和 2 μM。ZM-306416 也是 EGFR 的抑制劑，IC50 值小于10 nM。 西安瑞禧生物提供各種抑制劑材料。 | 查看詳細(xì) | |
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